एस्टेलस-फाइजर की संयोजन चिकित्सा से मूत्राशय के कैंसर के रोगियों में मृत्यु का जोखिम आधा हो जाता है

कंपनियों ने शनिवार को कहा कि फाइजर और जापानी फर्म एस्टेलस की दवा पैडसेव ने मर्क की कीट्रूडा के साथ मिलकर एक प्रकार के मूत्राशय के कैंसर से पीड़ित रोगियों में ट्यूमर की पुनरावृत्ति, प्रगति या मृत्यु के जोखिम को कम कर दिया है।

अंतिम चरण के परीक्षण में मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय कैंसर (एमआईबीसी) वाले मरीजों का अध्ययन किया गया जो आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली कैंसर दवा, सिस्प्लैटिन के साथ कीमोथेरेपी के लिए अयोग्य थे या अस्वीकार कर दिया था, और उन्हें सर्जरी से पहले और बाद में संयोजन दिया गया था।

संयोजन चिकित्सा ने घटना-मुक्त अस्तित्व में सुधार दिखाया – जो मापता है कि एक मरीज कितने समय तक बीमारी की पुनरावृत्ति और अन्य जटिलताओं से मुक्त रहता है – अकेले सर्जरी की तुलना में रोगियों के लिए ट्यूमर की पुनरावृत्ति, प्रगति या मृत्यु के जोखिम में 60% की कमी आई है। इससे मृत्यु के जोखिम में 50% की कमी के साथ, समग्र अस्तित्व में भी सुधार हुआ।

फाइजर के मुख्य ऑन्कोलॉजी अधिकारी जेफ लेगोस ने कहा, इस सेटिंग में मृत्यु के जोखिम को आधे से कम करने की संयोजन की क्षमता उन रोगियों के लिए एक उल्लेखनीय प्रगति थी जिनके पास सीमित उपचार विकल्प हैं और अक्सर खराब पूर्वानुमान का सामना करना पड़ता है।

कंपनियों ने कहा कि अनुमान है कि इस संयोजन से इलाज करने वाले 74.7% मरीज़ दो साल में घटना-मुक्त हो गए, जबकि 39.4% ने केवल सर्जरी करवाई।

मूत्राशय का कैंसर दुनिया भर में नौवां सबसे आम कैंसर है। एमआईबीसी, जो सभी मूत्राशय कैंसर का 30% प्रतिनिधित्व करता है, एक प्रकार का कैंसर है जो मूत्राशय की दीवार की मांसपेशियों की परत में बढ़ता है।

मर्क की सबसे अधिक बिकने वाली दवा कीट्रूडा पीडी-1 नामक प्रोटीन को अवरुद्ध करके शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर से बचाने में मदद करती है, जबकि पैडसेव, एक एंटीबॉडी-ड्रग संयुग्म, स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करता है।

एमआईबीसी वाले सिस्प्लैटिन-अयोग्य रोगियों में सर्जरी से पहले और बाद में यह संयोजन देने की फिलहाल मंजूरी नहीं है।

कंपनियों ने कहा कि संभावित नियामक फाइलिंग के लिए परिणामों पर वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ चर्चा की जाएगी।