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खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) मंत्री नरहरि ज़िरवाल ने बुधवार (10 दिसंबर, 2025) को राज्य विधानसभा को बताया कि पिछले साल घटिया दवाओं के कारण पूरे महाराष्ट्र में 176 खुदरा विक्रेताओं और 39 थोक विक्रेताओं के लाइसेंस रद्द कर दिए गए हैं।
भाजपा विधायक अमित साटम और अन्य द्वारा उठाए गए एक प्रश्न के लिखित उत्तर में, श्री ज़िरवाल ने कहा कि एफडीए द्वारा शुरू किए गए एक विशेष अभियान के हिस्से के रूप में कफ सिरप और अन्य दवाओं के नमूने परीक्षण और विश्लेषण के लिए भेजे गए थे।
उन्होंने कहा, “176 खुदरा विक्रेताओं और 39 थोक विक्रेताओं के लाइसेंस रद्द कर दिए गए। इसके अलावा, 136 खुदरा विक्रेताओं और 93 थोक विक्रेताओं का निरीक्षण किया गया। कारण बताओ नोटिस जारी किए गए और घटिया कफ सिरप बेचने के लिए लाइसेंस रद्द कर दिए गए।”
श्री ज़िरवाल ने कहा कि अक्टूबर, 2024 में एफडीए ड्राइव के दौरान दवा दुकानों और कंपनियों में नकली कफ सिरप पाए गए थे। उन्होंने कहा, “डॉक्टरों, नैदानिक प्रतिष्ठानों और फार्मासिस्टों को निर्देश दिया गया था कि वे प्रोप्रानोलोल युक्त दवाएं न लिखें या न बेचें।”
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एफडीए मंत्री ने कहा कि मुंबई, ठाणे, पुणे, औरंगाबाद और नागपुर डिवीजनों में 10 स्थानों पर 36 नमूनों का परीक्षण किया गया, जिनमें से 34 घटिया पाए गए। उन्होंने कहा, इनमें उच्च रक्तचाप, मधुमेह, तपेदिक, हृदय रोग और रक्त शुद्धिकरण की दवाएं शामिल हैं।
राज्य में बाल चिकित्सा कफ सिरप के एक विशिष्ट ब्रांड के छह नमूने भी निम्न गुणवत्ता के पाए गए।
श्री ज़िरवाल के अनुसार, कुछ घटकों को बदल दिया गया या संयोजित किया गया, और दवा को एक नए नाम से बाजार में बेचा गया। उन्होंने कहा कि अनधिकृत कंपनियों द्वारा सरकारी अस्पतालों में कुछ नकली और घटिया दवाओं की आपूर्ति की गई थी।
उन्होंने कहा, “ड्रग इंस्पेक्टरों के 176 पद खाली होने के कारण कई जिलों में दवा परीक्षण और नियंत्रण कार्य प्रभावित हुआ है।” महाराष्ट्र में मुंबई, नागपुर और पुणे में तीन परीक्षण प्रयोगशालाएँ हैं।
श्री ज़िरवाल ने कहा कि ड्रग इंस्पेक्टरों के 109 पद महाराष्ट्र लोक सेवा आयोग के माध्यम से भरे जाएंगे।
मंत्री ने कहा कि विभाग के पास उपलब्ध मानव संसाधनों के साथ दवा परीक्षण और नियंत्रण कार्य किया जा रहा है, और नासिक और पुणे में प्रयोगशालाओं को उन्नत करने के प्रयास किए जा रहे हैं।
प्रकाशित – 10 दिसंबर, 2025 02:54 अपराह्न IST