चिंता है कि एफटीए भारत, बाकी विकासशील दुनिया में दवाओं तक पहुंच में कटौती कर सकता है: मेडेसिन्स सैन्स फ्रंटियर्स ने ईयू को लिखा पत्र

80 से अधिक देशों में संकटग्रस्त आबादी को आपातकालीन चिकित्सा सहायता प्रदान करने वाली अंतरराष्ट्रीय सहायता संस्था मेडेसिन्स सैन्स फ्रंटियर्स (एमएसएफ) ने यूरोपीय संघ को पत्र लिखकर हाल ही में घोषित ईयू-भारत मुक्त व्यापार समझौते पर अपनी चिंता व्यक्त की है।

समूह ने कहा कि प्रस्तावित प्रतिबंधात्मक प्रावधानों का भारत और शेष विकासशील दुनिया में दवाओं तक पहुंच पर बड़ा प्रभाव पड़ेगा।

एमएसएफ ने यूरोपीय व्यापार आयुक्त यूरोपीय आयोग को लिखे अपने पत्र में कहा, “हमें चिंता है कि ईयू-भारत एफटीए में भारत और बाकी विकासशील दुनिया में दवाओं तक पहुंच के लिए गंभीर परिणाम वाले प्रावधान हो सकते हैं।”

समूह ने चेतावनी दी, “वे भारत और उसके बाहर मरीजों की कीमत पर बहुराष्ट्रीय दवा निर्माताओं के एकाधिकार अधिकारों को मजबूत और विस्तारित करेंगे।”

एमएसएफ ने विशेष रूप से डेटा विशिष्टता पर चिंता व्यक्त की है जो अनिवार्य लाइसेंस, पेटेंट अवधि विस्तार, प्रवर्तन और सीमा उपायों को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध कर सकती है जो बौद्धिक संपदा अधिकारों के उल्लंघन के संदेह वाले अच्छे आयात या निर्यात को रोकना चाहते हैं।

“भारत और पूरे विकासशील विश्व में रहने वाले मरीजों के लिए, इन प्रावधानों का मतलब जीवन या मृत्यु के बीच अंतर हो सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि भारत में सामान्य प्रतिस्पर्धा संभव बनी रहे। हम आपसे यह सुनिश्चित करने का आग्रह करते हैं कि यूरोपीय संघ की ओर से यूरोपीय आयोग के प्रतिनिधियों की अगुवाई वाली वार्ता में बौद्धिक संपदा प्रस्ताव शामिल नहीं हैं जो ट्रिप्स समझौते की आवश्यकताओं से परे जाते हैं,” अभियान फॉर एक्सेस टू एसेंशियल मेडिसिन्स मेडेसिन्स सैन्स फ्रंटियर्स इंटरनेशनल के कार्यकारी निदेशक, टिडो वॉन शोएन-एंजेरर ने कहा।

एमएसएफ 2000 से एचआईवी/एड्स (पीएलएचए) से पीड़ित लोगों को एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) प्रदान कर रहा है।

इसमें कहा गया है कि जबकि एफटीए पर हस्ताक्षर करने की दिशा में भारत और यूरोपीय संघ के बीच अनौपचारिक और औपचारिक दोनों वार्ताएं समाप्त होने वाली हैं, समूह ने कहा कि भारत ने विकासशील दुनिया भर में उपयोग की जाने वाली दवाओं के किफायती जेनेरिक संस्करणों की आपूर्ति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है।

उदाहरण के लिए, एमएसएफ दुनिया भर में अपनी एड्स परियोजनाओं में उपयोग की जाने वाली 80% से अधिक एंटीरेट्रोवायरल दवाएं भारत से प्राप्त करता है। निश्चित-खुराक संयोजन चिकित्सा (या तीन-में-एक गोलियाँ) की उपलब्धता ने एड्स के उपचार में क्रांति ला दी है, एक तथ्य जिसे हमने अपने स्वयं के कार्यक्रमों में प्रत्यक्ष रूप से देखा है।

विकासशील देशों में संसाधन-गरीब सेटिंग्स के लिए अनुकूलित उपचार प्रदान करना केवल इसलिए संभव हो सका क्योंकि भारत में इन दवाओं को एक टैबलेट में एक साथ रखने पर कोई पेटेंट बाधा नहीं थी। वर्तमान में निम्न और मध्यम आय वाले देशों में एचआईवी से पीड़ित 92% लोग भारत में निर्मित जेनेरिक एंटीरेट्रोवाइरल का उपयोग करते हैं।

2005 से, भारत ने एक पेटेंट कानून विकसित किया है जो फार्मास्युटिकल कंपनी के मुनाफे के साथ मरीजों को सस्ती कीमतों पर जीवन रक्षक दवाओं तक पहुंचने की आवश्यकता को संतुलित करता है।

विशेष रूप से, भारत का पेटेंट अधिनियम रोगी समूहों और अन्य इच्छुक पार्टियों को पूर्व या बाद के विरोधों के माध्यम से तुच्छ या अपमानजनक पेटेंटिंग का विरोध करने की अनुमति देता है, और सख्त पेटेंट योग्यता मानदंडों को परिभाषित करके सदाबहार के रूप में ज्ञात एक प्रथा को रोक दिया है जहां कंपनी के एकाधिकार को अंतहीन रूप से बढ़ाया जा सकता है।

समूह ने कहा, “हमें चिंता है कि ईयू-भारत एफटीए में ऐसे प्रावधान हो सकते हैं जो दवा पहुंच की प्रगति को खत्म कर देंगे और भारत और बाकी विकासशील दुनिया में दवाओं तक पहुंच के लिए गंभीर परिणाम होंगे।”

इसमें यह भी कहा गया है कि कुछ प्रावधान जो बातचीत का हिस्सा हैं, सामान्य प्रतिस्पर्धा को सीमित करने और कुछ मामलों में पूरी तरह से अवरुद्ध करने का प्रयास करते हैं। पत्र में कहा गया है, “दवाओं की कीमतें कम करने में सामान्य प्रतिस्पर्धा महत्वपूर्ण साबित हुई है, जिससे दवाओं तक पहुंच में सुधार हुआ है।”